Close

ভারতে ৫০টিরও কাশি-সিরাপ প্রস্তুতকারক গুণমান পরীক্ষায় ব্যর্থ

ভারতে ৫০ টিরও বেশি কাশির সিরাপ প্রস্তুতকারক মানে নির্ধারক পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে যা বেশ কয়েকটি দেশে ওষুধ সেবনে মৃত্যুর কারণে করা হচ্ছে।

ভারতে ৫০ টিরও বেশি কাশির সিরাপ প্রস্তুতকারক মানে নির্ধারক পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে যা বেশ কয়েকটি দেশে ওষুধ সেবনে মৃত্যুর কারণে করা হচ্ছে।

ভারতে ৫০ টিরও বেশি কাশির সিরাপ প্রস্তুতকারক সংস্থা মানে নির্ধারক পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে। এই নির্ণায়ক পরীক্ষা দেশের রপ্তানি করা ওষুধের গুণমান নিয়ে উদ্বেগের কারণে সরকার কর্তৃক বাধ্যতামূলক করা হয়েছিল। রাজ্যের সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (সিডিএসসিও) দ্বারা প্রকাশিত একটি প্রতিবেদন অনুসারে, ভারতীয় ওষুধ কোম্পানিগুলির দ্বারা দায়ের করা ২১০৪ টি পরীক্ষার রিপোর্টের মধ্যে ১২০ টিরও বেশি মানের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে ব্যর্থ হয়েছে কোম্পানিগুলি।

গাম্বিয়া, উজবেকিস্তান এবং ক্যামেরুনে ১৪০ জনেরও বেশি মানুষের মৃত্যু হয়েছে। এই মৃত্যুগুলি ভারত নির্মিত কাশির সিরাপগুলির সাথে যুক্ত হওয়ার পরে এই ব্যাপক পরীক্ষা চালানো হচ্ছে। এই পরীক্ষা আপাতত দেশের ৪১০ কোটি ডলারের ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের সুনামকে বাধাগ্রস্ত করছে। প্রতিক্রিয়া হিসাবে, ভারত সরকার মে মাসে কাশির সিরাপ প্রস্তুতকারকদের রপ্তানির আগে তাদের পণ্যগুলি সরকারী ল্যাবে পরীক্ষা করা বাধ্যতামূলক করেছে। স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রক রাজ্য সরকার এবং রপ্তানিকারকদের সাথে নতুন নিয়মের প্রয়োগ নিশ্চিত করতে সহযোগিতা করছে।

ভারতীয় ওষুধ প্রস্তুতকারক মেডেন ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা পশ্চিম আফ্রিকার গাম্বিয়ায় তৈরি এবং রপ্তানি করা চারটি ব্র্যান্ডের কাশির সিরাপ সম্পর্কে ২০২২ সালের অক্টোবরে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) একটি সতর্কতা জারি করার পরে ভারতে উৎপাদিত কাশির সিরাপগুলি পরীক্ষা করা হয়েছে। কাশি এবং সর্দির সিরাপের সাথে সম্পর্কিত এমন তীব্র কিডনি সংক্রান্ত অসুখে সেখানে অন্তত ৭০ জন শিশু মারা গেছে। নয়াদিল্লি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার কাছে বিষয়টি উপস্থাপন করেথে। ইকোনমিক টাইমস রিপোর্ট করেছে, ড্রাগ কন্ট্রোলার জেনারেল অফ ইন্ডিয়া, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাকে একটি চিঠিতে লিখে জানিয়েছিল যে পণ্যগুলির সমস্ত নিয়ন্ত্রণ নমুনাগুলি মেনে চলছে বলে পাওয়া গেছে। প্রতিবেদনে দাবি করা হয়েছে যে গাম্বিয়া মামলায় ডাব্লুএইচও কর্তৃক জারি করা বিবৃতিটি “একটি অনুমানের উপর ভিত্তি করে যা ডাব্লুএইচও বা এর অংশীদারদের দ্বারা প্রমাণিত হয়নি।” কতটা কল্পনার উপর এই অভিযোগ দাঁড়িয়ে ছিল তা আপাতত স্পষ্ট।

ইতিমধ্যে, দ্য গাম্বিয়া একাধিক কাশি এবং সর্দির ওষুধ প্রত্যাহার করেছে এবং মেডেন ফার্মাসিউটিক্যালসের সমস্ত পণ্য নিষিদ্ধ করেছে। অক্টোবরে, দেশটির উচ্চ আদালত মৃত্যুর বিষয়ে আইনি প্রক্রিয়া শুরু করেছে এবং প্রতি শিশুর জন্য প্রায় ২ লক্ষ ৩০ হাজার ডলার ক্ষতিপূরণ চাওয়া হচ্ছে। গত বছরের ডিসেম্বরে উজবেকিস্তানে অনুরূপ একটি ঘটনা প্রকাশিত হয়েছিল, যেখানে স্বাস্থ্য মন্ত্রক উত্তর প্রদেশের উত্তর প্রদেশের নয়ডার মেরিয়ন বায়োটেক দ্বারা উৎপাদিত কাশির সিরাপ সেবনের সাথে কয়েক ডজন শিশুর মৃত্যুর সাথে যুক্ত ছিল।

এই বছরের শুরুর দিকে, রয়টার্স জানিয়েছে যে মেরিয়ন কোম্পানি তার সিরাপ প্রোপিলিন গ্লাইকোলের জন্য একটি রাসায়নিক কিনেছিলেন দিল্লি-ভিত্তিক একজন ব্যবসায়ীর কাছ থেকে, যার ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য বিক্রি করার লাইসেন্স ছিল না এবং বিষয়টিকে শুধুমাত্র “ইন্ডাস্ট্রিয়াল গ্রেডে ডিল করা হয়েছিল।” আগস্টে, নয়াদিল্লি মধ্যপ্রদেশ রাজ্যের রিম্যান ল্যাবগুলিকে ২০২৩ সালের মার্চ মাসে ক্যামেরুনে কমপক্ষে ছয় শিশুর মৃত্যুর সাথে কাশির সিরাপ যুক্ত থাকার অভিযোগের পরে কাজ বন্ধ করার নির্দেশ দেয়। তার আগে, ডাব্লুএইচও বলেছিল যে একটি নমুনা সেখান থেকে নেওয়া হয়েছিল। ক্যামেরুনে রিম্যানের তৈরি ন্যাচারকোল্ড সিরাপে ২৮.৬% বিষাক্ত ডাইথাইলিন গ্লাইকোল রয়েছে, যার গ্রহণযোগ্যতার সীমা ০.১০% এর বেশি নয়।

সংবাদ সংস্থা পিটিআই অনুসারে, ভারত হল বিশ্বের জেনেরিক ওষুধের বৃহত্তম সরবরাহকারী। ভারতে শুধুমাত্র ২০২২-২৩ সালে আনুমানিক ৩০০০ ওষুধ কোম্পানি এবং প্রায় ১০৫০০ উৎপাদন ইউনিট, ১৭০ কোটি ডলার মূল্যের কাশির সিরাপ রপ্তানি করেছে৷ এই বছরের জুনে, স্বাস্থ্যমন্ত্রী মনসুখ মান্ডাভিয়া সংস্থাকে বলেছিলেন যে দূষিত ওষুধের কারণে মৃত্যুর রিপোর্ট হওয়ার পরে ৭১ টি কোম্পানিকে নোটিশ জারি করা হয়েছিল। এর মধ্যে ১৮টি কোম্পানিকে কার্যক্রম বন্ধ করতে বলা হয়েছে। মন্ত্রী আরও বলেন, দেশে মানসম্পন্ন ওষুধ উৎপাদন নিশ্চিত করতে ব্যাপক ঝুঁকিভিত্তিক বিশ্লেষণ অব্যাহত রয়েছে। “আমরা বিশ্বের ফার্মেসি এবং আমরা সবাইকে আশ্বস্ত করতে চাই যে আমরা ‘বিশ্বের মানসম্পন্ন ফার্মেসি’,” মান্দাভিয়া ব্যাখ্যা করেছেন।
Leave a comment
scroll to top